
| Dosaggio del prodotto: 6 mg | |||
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calcort
Prodotto: Calcort (deflazacort) Categoria: Corticosteroide sintetico glucocorticoide Forma farmaceutica: Compresse da 6 mg e 30 mg Calcort, il cui principio attivo è il deflazacort, rappresenta un corticosteroide di sintesi appartenente alla classe dei glucocorticoidi. È un profarmaco rapidamente convertito nel suo metabolita attivo, il 21-desacetil-deflazacort, dopo somministrazione orale. Nella pratica clinica moderna, i corticosteridi rimangono pilastri terapeutici insostituibili per una vasta gamma di condizioni infiammatorie, autoimmuni e allergiche, nonostante i loro noti effetti collaterali.
prasugrel
Prasugrel è un potente inibitore dell’aggregazione piastrinica appartenente alla classe dei tienopiridine, utilizzato specificamente in cardiologia interventistica per la prevenzione degli eventi trombotici aterosclerotici. Si presenta come un profarmaco che richiede attivazione metabolica per esercitare il suo effetto antiaggregante irreversibile sui recettori P2Y12 dell’adenosina difosfato (ADP) sulle piastrine. Prasugrel: Prevenzione degli Eventi Trombotici nella Sindrome Coronarica Acuta - Revisione Evidence-Based 1. Introduzione: Cos’è il Prasugrel? Il suo Ruolo nella Medicina Moderna Il prasugrel rappresenta un cardine nella terapia antiaggregante piastrinica duale (DAPT), soprattutto nel contesto della sindrome coronarica acuta (SCA).
Xeloda: Terapia Orale Mirata per Carcinoma Mammario e Colorettale - Monografia Evidence-Based
Xeloda, il cui principio attivo è la capecitabina, è un farmaco chemioterapico orale appartenente alla classe degli antimetaboliti. È un profarmaco che viene convertito in modo enzimatico a 5-fluorouracile (5-FU) direttamente all’interno delle cellule tumorali, un meccanismo che mira a massimizzare l’effetto antitumorale riducendo potenzialmente l’impatto sui tessuti sani. È utilizzato in monoterapia o in combinazione con altri regimi nel trattamento di tumori solidi, in particolare il carcinoma mammario e il carcinoma colorettale.
Synthroid: Terapia Sostitutiva Tiroidea Standardizzata per l'Ipotiroidismo - Monografia Evidenze-Based
Il farmaco di riferimento per la terapia sostitutiva dell’ormone tiroideo, la levotiroxina sodica, è comunemente noto con il nome commerciale Synthroid. Si tratta di una preparazione sintetica della tiroxina (T4), identica all’ormone prodotto naturalmente dalla ghiandola tiroide. La sua introduzione nella pratica clinica ha rivoluzionato la gestione dell’ipotiroidismo, una condizione diffusa che, se non trattata, può portare a complicanze sistemiche significative. La precisione del dosaggio, la standardizzazione e la prevedibilità della risposta terapeutica lo rendono il cardine del trattamento, prescritto da endocrinologi e medici di medicina generale in tutto il mondo.
Provera: Regolazione del Ciclo e Terapia Ormonale Sostitutiva - Monografia Evidence-Based
Provera è il nome commerciale di un farmaco a base di medrossiprogesterone acetato, un progestinico di sintesi. Non si tratta di un integratore alimentare o di un dispositivo medico, ma di un farmaco con obbligo di prescrizione, utilizzato principalmente in ginecologia ed endocrinologia per il trattamento di diverse condizioni legate a carenze ormonali o squilibri del progesterone. La sua azione principale è quella di mimare gli effetti del progesterone naturale, regolando il ciclo mestruale, preparando l’endometrio e sostenendo la gravidanza in specifici contesti terapeutici.
beclamethasone
Il beclometasone è un corticosteroide sintetico ad uso prevalentemente inalatorio, appartenente alla classe dei glucocorticoidi. È disponibile in diverse formulazioni (spray nasale, aerosol per inalazione, crema) e trova impiego principalmente nel trattamento di fondo delle patologie infiammatorie croniche delle vie aeree, come l’asma bronchiale e la rinite allergica, nonché in alcune dermatiti. La sua azione si esplica attraverso un potente effetto antinfiammatorio e immunosoppressivo locale, riducendo l’iperreattività bronchiale e il gonfiore della mucosa.
eldepryl
Eldepryl, con il principio attivo selegilina cloridrato, è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori delle monoamino ossidasi di tipo B (IMAO-B). Storicamente utilizzato in monoterapia o in associazione con levodopa nella gestione della malattia di Parkinson, il suo profilo farmacologico unico ha suscitato interesse anche in altri ambiti della neurologia e della geriatria. La sua azione principale consiste nel potenziare l’attività dopaminergica a livello del sistema nervoso centrale, ma le implicazioni di questo meccanismo vanno ben oltre il semplice controllo motorio.
neoral
Il Neoral non è un integratore alimentare o un dispositivo medico. È la formulazione modificata, in microemulsione, del principio attivo ciclosporina, un potente farmaco immunosoppressore di origine naturale, utilizzato da decenni in ambito clinico specialistico. La sua introduzione ha rivoluzionato il campo dei trapianti d’organo solidi e del midollo osseo, trasformando procedure sperimentali in trattamenti salvavita di routine. A differenza dei corticosteroidi, la ciclosporina agisce in modo più selettivo sui linfociti T, offrendo un nuovo paradigma di immunosoppressione.
prandin
Prandin è il nome commerciale di un farmaco ben noto nella classe delle glinidi, il cui principio attivo è il repaglinide. È un agente ipoglicemizzante orale utilizzato specificamente per il controllo del glucosio postprandiale nel diabete mellito di tipo 2. A differenza di molti integratori, Prandin è un farmaco soggetto a prescrizione medica, con un meccanismo d’azione preciso e un profilo di sicurezza che richiede un’attenta gestione. La sua particolarità risiede nella rapida insorgenza e breve durata d’azione, che lo rende un’opzione terapeutica unica per certi profili di pazienti.














